19 research outputs found

    Germination of Urochloa ruziziensis seeds according to substrate water availability and seeds moisture content

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    Water stress and seed water content can affect the first germination stages and disturb the full pasture establishment. This study aimed at evaluating the effect of substrate water availability and seed water content on the germination of Urochloa ruziziensis seeds, as well as verifying any harmful effect of seed imbibition. The treatments consisted of seeds with 9.5%, 11.3% and 14.6% of moisture content, subjected to substrate water availability simulated with aqueous solutions of polyethylene glycol 6000 (PEG 6000) of 0.0 MPa (PubMed control), -0.1 MPa, -0.2 MPa, -0.3 MPa and -0.4 MPa. The following characteristics were used to evaluate the seeds physiological quality: germination percentage and first counting, aerial and primary root length and seedlings fresh weight. The experimental design was completely randomized, with four replications of 50 seeds. All the evaluated characteristics were negatively influenced by the water potentials reduction, however, the U. ruziziensis seeds with 11.3% and 14.6% of moisture content showed a higher germination rate and seedlings growth at low water availability. Despite the reduction in the indexes evaluated for water deficiency, the damage extension in seeds was determined by seeds moisture content and water stress severity

    GERMINAÇÃO IN VITRO DE SEMENTES DE BARU (DIPTERYX ALATA VOGEL)

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    O baru é uma espécie que apresenta um cultivo muito promissor, pois pode ser usada para diversos fins, destacando-se o uso na alimentação, como planta medicinal, na indústria madeireira, na arquitetura paisagística e na recuperação de áreas degradadas. A definição da forma de reprodução das espécies é uma preocupação básica no cultivo de plantas. Relativamente às plantas frutíferas do Cerrado, há poucas informações, sendo estas restritas a algumas espécies. A produção de mudas de baru tem sido limitada, tanto por meio da propagação sexuada (via sementes) quanto da assexuada. Dessa forma, a técnica do cultivo in vitro representa uma importante alternativa para a produção de mudas e conservação desse recurso genético, com destaque para a micropropagação, que permite obter plantas com características genéticas idênticas, em larga escala e em curto espaço de tempo. Com este trabalho, objetivou-se avaliar a germinação e o índice de velocidade de germinação (IVG) de sementes de baru, semeadas em diferentes meios de cultura, sendo eles: Murashige & Skoog (MS) e Wood Plant Medium (WPM) solidificados com ágar, contendo duas concentrações de sais (100% e 50%), com ou sem adição de sacarose. Os frascos foram mantidos a uma temperatura de 25 ± 2 ºC, fotoperíodo de 16 horas e irradiância de fótons de 43 mmol m-2 s-1. As sementes foram avaliadas por meio dos testes de porcentagem de germinação e índice de velocidade de germinação. O delineamento foi inteiramente casualizado com três repetições de 10 sementes cada. O meio de cultura mais eficiente para a germinação in vitro de sementes de baru foi o MS sem sacarose, propiciando 30% de germinação e IVG de 0,476.Palavras-chave: Biotecnologia. Micropropagação. Cerrado

    Germinação de sementes de Dimorphandra mollis Benth.: efeito de salinidade e condicionamento osmótico

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    This work aimed to study the effects of salt stress and the osmotic conditioning on the physiological quality of D. mollis seeds. It was carried out two experiments with previously acetone imbibed seeds for dormancy release. The first one evaluated the effect of CaCl2 and NaCl saline solutions osmotic potentials at: 0.0 (control), -0.4, -0.8, -1.5 and -2.0 MPa on seeds percentage germination and germination speed index of 2006 seeds lot.  In the second experiment, the faveiro seeds were imbibed in polyethyleneglicol solutions (PEG 6000) at 0,0 (control), -0.3, -0.7, -1.0 and -1.3 MPa potentials. The different concentration levels of CaCl2 and NaCl affected negatively the seeds physiological quality, reduced significantly the germination and IVG. The seeds osmotic conditioning at -0.3 and -0.7 MPa provided a significant increment in the seeds germination percentage and germination speed index. The osmotic conditioning presented favorable immediate effects, accelerating the D. mollis seeds germination.Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito do estresse salino com soluções de CaCl2 e NaCl nos potenciais osmóticos de 0,0 (controle), -0,4, -0,8, -1,5 e -2,0 MPa e o efeito do condicionamento osmótico com soluções de polietilenoglicol (PEG 6000) nos potenciais de 0,0 (controle), -0,3, -0,7, -1,0 e -1,3 MPa durante cinco dias na germinação de sementes de faveiro. Os diferentes níveis de concentração de CaCl2 e NaCl afetaram negativamente a qualidade fisiológica das sementes de faveiro, reduzindo significativamente a germinação e o IVG. O condicionamento das sementes a -0,3 e -0,7 MPa proporcionaram um incremento significativo na porcentagem e índice de velocidade de germinação das sementes. As sementes de D. mollis apresentam sensibilidade à salinidade causada pela redução do potencial hídrico com NaCl e CaCl2 a partir de -0,4 MPa. O condicionamento osmótico apresenta efeitos imediatos favoráveis, acelerando a germinação das sementes de faveiro

    Características morfológicas e produtividade do crambe em função da adubação nitrogenada

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    O crambe ainda não é uma cultura amplamente cultivada, no entanto, tem despertado o interesse dos produtores, pois todo seu cultivo é mecanizado, apresenta baixo custo de produção, pode ser utilizada em rotação de culturas e tem aptidão para a produção de biodiesel. Os dados sobre resposta a adubação nessa cultura são escassos, sendo assim, objetivou-se com este trabalho avaliar as características morfológicas e a produtividade do crambe em função da aplicação de diferentes doses de nitrogênio em cobertura, utilizando-se como fonte de nitrogênio a ureia. O experimento foi realizado em condições de campo, no ano de 2010, e o delineamento utilizado foi em blocos casualizados, com cinco tratamentos e seis repetições. Os tratamentos constituíram-se da aplicação de 0; 5; 10; 20 e 40 kg ha-1 de nitrogênio em cobertura. Para os teores de clorofila nas folhas e para a massa de mil grãos, a aplicação de doses crescentes de nitrogênio em cobertura aumentou significativamente os valores. Para os parâmetros morfológicos avaliados, como comprimentos de parte aérea e área foliar e para a produtividade da cultura do crambe, os tratamentos utilizados não foram significativos

    GERMINAÇÃO IN VITRO DE SEMENTES DE BARU (DIPTERYX ALATA VOGEL)

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    O baru é uma espécie que apresenta um cultivo muito promissor, pois pode ser usada para diversos fins, destacando-se o uso na alimentação, como planta medicinal, na indústria madeireira, na arquitetura paisagística e na recuperação de áreas degradadas. A definição da forma de reprodução das espécies é uma preocupação básica no cultivo de plantas. Relativamente às plantas frutíferas do Cerrado, há poucas informações, sendo estas restritas a algumas espécies. A produção de mudas de baru tem sido limitada, tanto por meio da propagação sexuada (via sementes) quanto da assexuada. Dessa forma, a técnica do cultivo in vitro representa uma importante alternativa para a produção de mudas e conservação desse recurso genético, com destaque para a micropropagação, que permite obter plantas com características genéticas idênticas, em larga escala e em curto espaço de tempo. Com este trabalho, objetivou-se avaliar a germinação e o índice de velocidade de germinação (IVG) de sementes de baru, semeadas em diferentes meios de cultura, sendo eles: Murashige & Skoog (MS) e Wood Plant Medium (WPM) solidificados com ágar, contendo duas concentrações de sais (100% e 50%), com ou sem adição de sacarose. Os frascos foram mantidos a uma temperatura de 25 ± 2 ºC, fotoperíodo de 16 horas e irradiância de fótons de 43 mmol m-2 s-1. As sementes foram avaliadas por meio dos testes de porcentagem de germinação e índice de velocidade de germinação. O delineamento foi inteiramente casualizado com três repetições de 10 sementes cada. O meio de cultura mais eficiente para a germinação in vitro de sementes de baru foi o MS sem sacarose, propiciando 30% de germinação e IVG de 0,476.Palavras-chave: Biotecnologia. Micropropagação. Cerrado

    Organogênese in vitro de batata (Solanum tuberosum L.) cultivar Atlantic visando à transformação genética.

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    A batata (Solanum tuberosum L.) é uma das mais importantes oleráceas cultivadas no Brasil, com área plantada em torno de 182.000 hectares e produção ao redor de 2,7 milhões de toneladas (Choer, 2003). A batata apresenta características importantes para a transformação genética, tais como susceptibilidade à infecção por Agrobacterium tumefaciens – sistema de transferência de genes mais utilizado para espécies dicotiledôneas – e a relativa facilidade com que plantas transgênicas têm sido regeneradas a partir de diferentes explantes, através de diferentes sistemas de cultura de tecidos. Além disso, o modo de propagação desta espécie, vegetativamente, permite que a expressão clonal de um indivíduo transformante de batata ocorra sem variação epistática da expressão do transgene, a qual muitas vezes ocorre durante a propagação sexual (Vayda & Belknap, 1992). A técnica de cultivar tecidos de plantas in vitro tem servido como ferramenta em diversas áreas da agricultura. Particularmente para a cultura da batata, esta técnica pode ser muito útil quando pretende-se trabalhar com transformação genética desta espécie. Objetivou-se estabelecer um protocolo para regeneração de brotações de batata, cultivar Atlantic, combinando-se diferentes tipos e doses de reguladores de crescimento, visando posteriores estudos envolvendo transformação genética

    In vitro organogenesis of potato (Solanum tuberosum L.) cultivar Atlantic for the genetic transformation

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    A obtenção de cultivares comerciais de batata com resistência a fitopatógenos é uma alternativa muito promissora que a engenharia genética pode proporcionar, através da introdução de genes exógenos visando transformação genética. Para tal, torna-se imprescindível estabelecer um sistema eficiente de transformação, e neste sentido a determinação de um protocolo de organogênese in vitro é o passo fundamental para este processo. Objetivou-se determinar um protocolo eficiente para a transformação genética de batata cv. Atlantic. A eficiência da organogênese in vitro é influenciada pelo tipo de explante e pelo tipo e concentrações de reguladores de crescimento utilizados. Segmentos internodais de batata cv. Atlantic apresentam melhor capacidade organogenética que explantes foliares. Recomenda-se utilizar o meio woody plant medium (WPM) suplementado com 1,0 mg L-1 de ácido naftaleno-acético (ANA) + 5,0 mg L-1 de zeatina ribosídeo (ZEA), para se obter brotações em segmentos internodais, sendo que a carbenicilina (Cb) adicionada a este meio potencializa esta formação. Para o processo de alongamento de brotos, este mesmo antibiótico quando adicionado ao meio WPM em concentrações crescentes (100; 250; 500 mg L-1) promove uma diminuição na altura de plantas, número de nós e comprimento radicular. Após o co-cultivo de segmentos internodais com Agrobacterium tumefaciens estas concentrações de Cb não são eficientes na eliminação da bactéria, o que compromete a organogênese. No entanto, é possível estabelecer um protocolo de organogênese in vitro de batata cv. Atlantic a partir de segmentos internodais não co-cultivados. Estes resultados serão úteis para futuros experimentos de transformação genética com esta e outras cultivares comerciais de batata. The obtaining of commercial cultivars of potato with resistance to the phytopatogen is a very promising alternative that the genetic engineering can provide, through the introduction of exogenous genes for the genetic transformation. In order to establish an efficient system of transformation, it is crucial first to optimize in vitro organogenesis protocol. This work aimed to establish an efficient protocol for the genetic transformation of potato cv. Atlantic. The efficiency of the in vitro organogenesis is influenced by the explant type and by the kind and concentrations of growth regulators used. Shoot segments of potato cv. Atlantic present better organogenesis capacity than leaf explants. It is recommended to use the woody plant medium (WPM) supplied with 1,0 mg L-1 of naphthalene acetic acid (NAA) + 5,0 mg L-1 of zeatin riboside (ZEA), to obtain shoots from shoot segments, and the carbenicilin (Cb) added to this medium increased this formation. For the process to enlarge shoots, this same antibiotic when added to the WPM medium in growing concentrations (100; 250; 500 mg L-1) promoted a decrease in the height of plants, number of shoots and length of roots. After the co-cultivation of shoots segments with Agrobacterium tumefaciens these concentrations of Cb are not efficient in the elimination of the bacteria, which commits the organogenesis. However, it is possible to establish a protocol of in vitro organogenesis of potato cv. Atlantic starting from shoots segments not co-cultivated. These results will be useful for futures experiments of genetic transformation with this and another commercials cultivars of potato

    Germinação in vitro de sementes de nim utilizando diferentes concentrações de GA3

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    Azadirachta indica A. Juss, popularmente conhecida como nim, é uma espécie arbórea nativa da Índia, pertencente à família Meliaceae. Destaca-se por possuir substâncias de ação inseticida, fungicida, bactericida e nematicida (Martinez,1998). Segundo Schmutterer (1995), citado por Pletsch (1997), dentre essas substâncias, estão centenas de princípios ativos. Dos compostos químicos presentes no nim com atividade biológica, o mais ativo é a azadirachtina, que por sua vez possui semelhança com o hormônio da ecdise dos insetos, desse modo, atua alterando essa transformação, podendo inclusive impedi-la (Martinez, 1998). Apresenta ainda, efeito repelente e intoxicante, afetando a biologia e desenvolvimento, oviposição e a viabilidade dos ovos (Neves & Nogueira, 1996). A micropropagação oferece muitas vantagens para a prática agrícola, como a maior rapidez na obtenção de um grande número de mudas ou materiais vegetais, e a erradicação de pragas e doenças da cultura (Pletsch, 1997). A clonagem in vitro é particularmente útil para conservação de espécies ameaçadas, e a propagação de espécies recalcitrantes ou de ciclo de vida longo. Também pode ser aplicada as espécies vegetais produtoras de princípios ativos úteis a serem explorados economicamente, da mesma forma que a micropropagação de espécies leguminosas, frutíferas, florestais e ornamentais (Kerbauy,1997). A produção em larga escala de clones, via cultura de tecidos, surge como importante alternativa para a produção de mudas selecionadas e sadias de nim. Essa técnica permite o isolamento asséptico de células ou tecidos da planta-mãe e seu cultivo em condições controladas, sendo que a expressão da totipotencialidade celular permite a regeneração de plantas inteiras idênticas a matriz (Tores & Caldas, 1990). A micropropagação apresenta-se com grande superioridade em relação aos métodos vegetativos convencionais por incluir elevadas taxas de multiplicação, produção de material livre de doenças e pequeno espaço requerido para multiplicar um grande número de plantas (Torres & Caldas, 1990). O presente trabalho tem como objetivo estudar o efeito de diferentes concentrações de GA3 no processo e taxa de germinação de sementes de nim, desse modo, estabelecendo posteriormente condições controladas adequadas para possível propagação in vitro da espécie

    Osmopriming on Sesbania virgata (CAV.) PERS (Fabaceae) seeds

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    This study evaluated the effect of the osmopriming on germination and vigour of Sesbania virgata seeds. Seeds were chemically scarified in concentrated sulphuric acid for 40 minutes and put to germinate either directly or after being submitted to osmopriming, drying and accelerated aging. Osmopriming was carried out with polyethylene glycol solutions (PEG 8000) at the following osmotic potentials-0.2; -0.4; -0.6 and -0.8 MPa for 12, 24 and 48 hours. After osmopriming, seeds were dried in silica gel until the initial moisture content was reached, and then submitted to the accelerated aging (48 h/100% RH). The effects of osmopriming and accelerated aging were evaluated through germination test, first counting germination and germination speed index. The osmopriming, followed or not by accelerated aging, positively influenced germination and vigour of Sesbania virgata seeds
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